L’hémophilie touche 3.000 Marocains

Le ministère de la santé et de la protection sociale organise une campagne nationale de sensibilisation à l’hémophilie en vue de renforcer le diagnostic précoce et promouvoir une prise en charge globale et inclusive.

L’hémophilie, maladie héréditaire grave qui se traduit par une impossibilité pour le sang de coaguler, touche 3.000 Marocains dont seulement 1.100 patients sont diagnostiqués et suivis. A l’instar de la communauté internationale, le Maroc célèbre ce jeudi la journée mondiale de l’hémophilie, sous le thème «Accès pour tous : les femmes et les filles saignent aussi». A cette occasion, le ministère organise une campagne nationale de sensibilisation destinée à renforcer le diagnostic précoce, élargir l’accès équitable aux soins et promouvoir une prise en charge globale et inclusive, en particulier pour les femmes et les filles qui souffrent d’un manque d’attention porté à leurs besoins de santé liés à ces troubles souvent méconnus, précise le ministère de la santé dans un communiqué. Par ailleurs, la célébration de cette journée constitue une occasion de réaffirmer l’importance de l’action collective dans le contrôle de cette maladie, afin de surmonter les défis auxquels font face les personnes atteintes d’hémophilie et leurs familles. Cette journée vise aussi à sensibiliser l’opinion publique à l’hémophilie et aux autres troubles de la coagulation, qui sont des affections héréditaires rares, altérant la capacité du sang à coaguler normalement. Face à l’enjeu que représente l’hémophilie en tant que problème de santé publique, un Programme national de prévention et de contrôle avait été lancé en 2010. Ce programme vise à améliorer la prise en charge des personnes atteintes à travers la création de 17 centres spécialisés dont 6 sont des centres de référence, au niveau des Centres hospitaliers universitaires, et 11 sont des centres de proximité au niveau des hôpitaux régionaux et provinciaux. Le renforcement des compétences des professionnels de santé à travers des formations adaptées et l’amélioration de l’accès aux médicaments anti-hémophiliques sont indispensables pour réduire les complications et améliorer la qualité de vie des patients. Pour rappel, cette maladie est une anomalie sanguine due à l’absence ou au déficit d’un facteur de coagulation. Si c’est le facteur VIII qui est absent, on parle d’hémophilie A et d’hémophilie B en l’absence du facteur IX. Conséquences: le sang d’une personne atteinte d’hémophile ne coagule pas normalement et un simple saignement peut se transformer en hémorragie.